Tàng thư Hỏi & Đáp
Kho kiến thức được biên soạn bởi chuyên gia, trích dẫn nguồn chính xác và cập nhật
Quy định về Sinh phẩm tương tự trong Dược phẩm
“Chào luật sư, tôi là Bác sĩ T.T.H, công tác tại một bệnh viện tư nhân ở Quận Đống Đa, Hà Nội. Gần đây, chúng tôi cân nhắc sử dụng một số loại thuốc sinh học tương tự để giảm chi phí cho bệnh nhân mà vẫn đảm bảo hiệu quả. Tuy nhiên, tôi băn khoăn về quy trình kiểm định và sự chấp thuận của những loại thuốc này tại Việt Nam, đặc biệt là các yêu cầu về **thử tương đương sinh học**. Liệu những quy định pháp luật hiện hành có đảm bảo chất lượng cho các sinh phẩm này không, và liệu tôi có gặp rủi ro pháp lý nào khi kê đơn không?”
Quy định về Sinh phẩm Tương tự trong Dược phẩm
“Chị Hằng, chủ một cửa hàng dược phẩm nhỏ ở Quận 3, TP.HCM, đang tìm hiểu về các loại thuốc sinh học mới để nhập về bán. Chị nghe nhiều về "sinh phẩm tương tự" nhưng không rõ khái niệm này được quy định cụ thể ở đâu và có những yêu cầu gì đặc biệt. Chị muốn biết liệu các quy định này có liên quan đến công nghệ thông tin như chị thấy ở một số văn bản không.”
Quy định về tương đương sinh học trong đăng ký thuốc
“Chào luật sư, tôi là chủ một công ty dược phẩm nhỏ ở Quận 7, TP.HCM. Chúng tôi đang muốn nhập khẩu một loại thuốc generic từ Ấn Độ để phân phối tại Việt Nam. Bên đối tác nói rằng thuốc của họ đã được chứng minh 'tương đương sinh học' với thuốc gốc. Tôi không rõ khái niệm này quan trọng thế nào trong quá trình đăng ký lưu hành thuốc ở Việt Nam và liệu có phải làm thêm thủ tục gì để chứng minh điều này không?”
Sinh khả dụng và quy định pháp luật về đăng ký, nhập khẩu thuốc
“Chào Tuvannhanh.com, tôi là dược sĩ quản lý chất lượng ở một công ty dược nhỏ tại Hà Nội. Công ty chúng tôi đang muốn nhập khẩu một loại thuốc generic từ Ấn Độ để phân phối tại Việt Nam. Tôi nghe nói về khái niệm 'sinh khả dụng' rất quan trọng trong việc đăng ký thuốc, đặc biệt là thuốc generic. Vậy sinh khả dụng là gì và nó có vai trò như thế nào trong quy trình nhập khẩu, đăng ký thuốc của chúng tôi theo pháp luật Việt Nam?”